Trans-Rectal Ultrasound of the Female Pelvis for Real-Time MRI-US Fusion Based Needle Tracking
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Transrectal ultrasound (TRUS).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Uterine Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Acquisition of Trans-Rectal Ultrasound [TRUS] Images of the Female Pelvis for Real-Time MRI-US Fusion Based Needle Tracking for Image-Guided Brachytherapy: A Pre-feasibility Study
Обзор
The purpose of this study is to utilize transrectal ultrasound (TRUS) images of the intact and post-hysterectomy female pelvis in order to provide feasibility information for a Magnetic Resonance Imaging (MRI)-TRUS fusion based 3D needle navigation system for use in image guided brachytherapy. The fusion and needle guidance will be performed using Eigen Health's navigation system that currently provides targeted MR/Ultrasound fusion based prostate biopsies utilizing a proprietary 3D semi-robotic navigation system.
Вмешательства
- Другое Transrectal ultrasound (TRUS)
Transrectal ultrasound (TRUS) images of the female pelvis
Первичные конечные точки
- Number of patients whose MRI and ultrasound images are fused [Срок оценки: up to 5 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Histologically proven invasive primary squamous, adenosquamous, or adenocarcinoma of the uterine cervix, (recurrent or medically inoperable) uterine adenocarcinoma.
- Treatment plan must include curative-intent definitive radiation that includes brachytherapy treatments with or without concurrent chemotherapy
- Adults ≥ 18 years of age
- ECOG Performance Status 0-2
Критерии исключения
- Patients with active rectal bleeding or rectal ulcer
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
США · 1 центр
- Duke Cancer Center — Durham
Идентификаторы
NCT: NCT05977621 · Pro00113768