Меню
Идёт набор NCT05975593

MicroEnvironment Tumor Effects of Radiotherapy - Comprehensive Radiobiology Assessment TRial

Без фазы С лечением Locally Advanced Cervical Carcinoma Locally Advanced Cervical Cancer Locally Advanced Pancreas Cancer Locally Advanced Pancreatic Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tumor collection via biopsy, Blood collection, Diffusion basis spectrum imaging (DBSI) magnetic resonance imaging (MRI).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Locally Advanced Cervical Carcinoma, Locally Advanced Cervical Cancer, Locally Advanced Pancreas Cancer, Locally Advanced Pancreatic Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

MicroEnvironment Tumor Effects of Radiotherapy - Comprehensive Radiobiology Assessment TRial (METEOR-CRATR)

Обзор

This study is a dynamically adjustable prospective longitudinal study designed to capture biospecimen (biopsy, blood, surgical) and multimodal treatment-related data (imaging, dosimetry, clinical) before, during, and after treatment with definitive-intent chemoradiotherapy for patients with locally advanced cervical and pancreatic cancer.

Вмешательства

  • Другое Tumor collection via biopsy
    Cervical cancer: Pre-radiation therapy, 1 week after beginning radiation therapy, 3 weeks after beginning radiation therapy, and recurrence. Pancreatic cancer: pre-stereotactic body radiotherapy, 12 weeks after completion of radiotherapy, and recurrence.
  • Другое Blood collection
    Cervical cancer: pre-radiation therapy, 1 week after beginning radiation therapy, 3 weeks after beginning radiation therapy, 6 weeks after completing radiation therapy, 12 weeks after completing radiation therapy, and recurrence. Pancreatic cancer: pre-stereotactic body radiotherapy, 6 weeks after completion of radiotherapy, 12 weeks after completion of radiotherapy, surgery (if applicable), and recurrence
  • Устройство Diffusion basis spectrum imaging (DBSI) magnetic resonance imaging (MRI)
    Cervical cancer: initial staging, 12 weeks after completing radiation therapy, and recurrence. Pancreatic cancer: initial staging, stereotactic body radiotherapy (SBRT) simulation, 12 weeks after completing radiation therapy, and recurrence. The imaging will be performed when possible.

Первичные конечные точки

  • Changes in tumor microenvironment [Срок оценки: From start of follow-up through completion of follow-up (estimated to be 5 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmation of intent to receive radiotherapy for one of the following diagnoses:
  • Cervical cancer
  • Pancreatic cancer
  • ECOG performance status ≤ 2
  • At least 18 years old
  • Able to understand and willing to sign an IRB-approved written informed consent document

Критерии исключения

  • Any issue (medical, anatomic, other) that might preclude safe acquisition of biospecimens at the discretion of the treating physician

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Washington University School of Medicine — St Louis

Идентификаторы

NCT: NCT05975593 · 202307103 · U54CA274318

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗