Меню
Идёт набор NCT05974488

The Efficacy of Distal Pharyngeal Airway for Oxygenation During TEE

Без фазы С лечением Airway Obstruction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: McMurray Enhanced Airway, Nasal Cannula.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Airway Obstruction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Efficacy of Distal Pharyngeal Airway in Enhancing Oxygenation During Transesophageal Echocardiography (TEE) in Patients Sedated With Propofol

Обзор

The purpose of this study is to investigate the effect of using the McMurray Enhanced Airway (MEA) which is a flexible extended-length distal pharyngeal airway on improving oxygen delivery compared to standard nasal cannula.

Вмешательства

  • Устройство McMurray Enhanced Airway
    The MEA is non-sterile. It can be used in inpatient or outpatient surgery, in hospital or clinic settings, or in an emergency setting. The MEA has five parts: an optional 15 mm connector, flange (color-coded for size), elongated cushioned bite block, flexible cannula, and distal tip, and a channel to allow for passage of air and a suction catheter. The MEA is designed to open and maintain a patient's upper airway. Oxygen will be delivered through the breathing circuit with the following paramete
  • Устройство Nasal Cannula
    Participants in this group will use the nasal cannula to deliver oxygen as per standard of care one time during the in-person visit.

Первичные конечные точки

  • Incidence of hypoxia [Срок оценки: during procedure (up to 60 minutes)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Incidence of subclinical hypoxia [Срок оценки: during procedure (up to 60 minutes)]
  • Incidence of severe Hypoxia [Срок оценки: during procedure (up to 60 minutes)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > or = 18 years old
  • Patients willing to participate and provide an informed consent
  • Patients scheduled to undergo an elective TEE procedure.

Критерии исключения

  • Patients with history of uncontrolled gastroesophageal reflux disease
  • Patients with anatomical airway obstruction
  • Have any condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the well-being of the patient or the study or prevent the patient from meeting or performing study requirements

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Jackson Memorial Hospital — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT05974488 · 20221246

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗