Меню
Идёт набор NCT05974150

Real World Treatment Experience of Patients With Breast, Lung, Ovarian, Multiple Myeloma, or Acute Myelogenous Leukemia Using Remote Symptom Monitoring

— Наблюдательное Breast Cancer Lung Cancer Multiple Myeloma Ovarian Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Web based survey.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Lung Cancer, Multiple Myeloma, Ovarian Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real World Treatment Experience of Patients With Breast, Lung, Ovarian, Multiple Myeloma, or Acute Myelogenous Leukemia (AML) Using Remote Symptom Monitoring

Обзор

The goal of this study is to create a data set to add to Carevive's registry from real world clinical and patient reported data collected using an electronic care planning system (CPS) with remote symptom monitoring that is used in routine care for cancer patients on active treatment. Patients will complete a baseline survey in person using a secured device or remotely using their own electronic device in a location of their choice. Weekly electronic patient reported outcome (PRO) surveys are collected from the patients using the Carevive platform for a minimum of 12 weeks. Patients may continue weekly surveys as long as they are receiving treatment.

Вмешательства

  • Другое Web based survey
    online weekly survey

Первичные конечные точки

  • Create Data Set [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • All participants must be 18 years of age or older.
  • Subjects may be any stage and anywhere in the treatment continuum.
  • Subject participants must have a diagnosis of a breast, lung, AML, ovarian cancer or multiple myeloma.
  • Subjects must be able to complete on-line surveys using a cell phone, tablet, or computer.
  • All participants must be able to understand English.

Критерии исключения

  • Any patient who cannot understand written or spoken English.
  • Any patient without the ability to complete on-line surveys using a cell phone, tablet, or computer.
  • Any patient on a treatment clinical trial.
  • Any prisoner and/or other vulnerable persons as defined by NIH (45 CFR 46, Subpart B, C and D).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 7 центров
  • Yale Cancer Center — New Haven
  • Northshore University Health System — Evanston
  • Univeristy of North Carolina at Chapel Hill — Chapel Hill
  • Duke — Durham
  • Cleveland Clinic Mercy Hospital — Canton
  • University Hospitals Seidman Cancer Center — Cleveland
  • Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc. — Massillon

Идентификаторы

NCT: NCT05974150 · OPT-IN Carevive Registry

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗