Меню
Идёт набор NCT05968417

Myeloma Novel Drug Discovery Ver 1.2

Наблюдательное Multiple Myeloma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational study - sample collection only..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Investigation of the Activity of Novel Compounds for the Treatment of Myeloma and Mechanisms of Drug Resistance to Current Therapies

Обзор

Myeloma is a bone marrow cancer with over 5000 patients diagnosed in the UK each year. Researchers are committed to improving understanding of myeloma and developing more effective treatments with fewer side effects in order to improve patient outcomes. In order to do this, researchers are collecting samples of blood and bone marrow to test the activity of potential new treatments in the laboratory and to understand what may be the cause of some treatments not working.

Вмешательства

  • Другое Observational study - sample collection only.
    No intervention - blood and/or bone marrow sample collection only

Первичные конечные точки

  • Cell viability [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants who have a diagnosis, or suspected diagnosis, of myeloma or related plasma cell disorder
  • Participants who are undergoing a peripheral blood or bone marrow aspirate sampling for diagnostic, staging or follow-up purposes, before, whilst or after receiving anti-myeloma treatment
  • Participants aged 18 years of age or above
  • Participants willing to consent to an additional sample being taken at the time of their peripheral blood or bone marrow aspirate sampling

Критерии исключения

  • Participants unable to provide consent
  • Participants with known active infectious diseases (e.g. HIV, Hepatitis B/C, COVID) that pose a risk to the use of the sample in the laboratory

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • The Royal Marsden NHS Foundation Trust — Sutton

Идентификаторы

NCT: NCT05968417 · CCR5106

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗