Меню
Набор скоро начнётся NCT05967481

Evaluation of Study Experiences of Neuroendocrine Tumor Patients

— Наблюдательное Neuroendocrine Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuroendocrine Tumors. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigating the Clinical Trial Journey and Engagement of Neuroendocrine Tumor Patients

Обзор

Taking part in clinical trials usually favors a particular demographic group. But there is limited research available to explain what trial attributes affect the completion of these specific demographic groups. This research will admit a wide range of data on the clinical study experience of neuroendocrine tumor patients to determine which factors prevail in limiting a patient's ability to join or finish a trial. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might yield insights for the sake of future patients with neuroendocrine tumor.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to join in a neuroendocrine tumor clinical research [Срок оценки: 3 months]
  • Number of neuroendocrine tumor patients who remain in clinical trial until completion [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient is at least 18 years of age
  • Diagnosis of neuroendocrine tumor
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Enrolled in another research study
  • Patients with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Pregnant or lactating woman

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Walter T, Krzyzanowska MK. Quality of clinical trials in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Neuroendocrinology. 2012;96(3):238-48. doi: 10.1159/000337662. Epub 2012 Aug 28. PMID 22414794
  • Faggiano A, Malandrino P, Modica R, Agrimi D, Aversano M, Bassi V, Giordano EA, Guarnotta V, Logoluso FA, Messina E, Nicastro V, Nuzzo V, Sciaraffia M, Colao A. Efficacy and Safety of Everolimus in Extrapancreatic Neuroendocrine Tumor: A Comprehensive Review of Literature. Oncologist. 2016 Jul;21(7):875-86. doi: 10.1634/theoncologist.2015-0420. Epub 2016 Apr 6. PMID 27053503
  • Capdevila J, Teule A, Barriuso J, Castellano D, Lopez C, Manzano JL, Alonso V, Garcia-Carbonero R, Dotor E, Matos I, Custodio A, Casanovas O, Salazar R; EVERLAR study investigators. Phase II Study of Everolimus and Octreotide LAR in Patients with Nonfunctioning Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors: The GETNE1003_EVERLAR Study. Oncologist. 2019 Jan;24(1):38-46. doi: 10.1634/theoncologist.2017-062 PMID 29794066

Идентификаторы

NCT: NCT05967481 · 84454037

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗