Меню
Идёт набор NCT05965557

Exploration of Predictive Markers of Neoadjuvant Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer

— Наблюдательное Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Biomarker Study for Predicting the Response of Neoadjuvant Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer Based on Circulating Tumor DNA and Homologous Recombination Deficiency Analysis

Обзор

Neoadjuvant immunotherapy has become the standard perioperative treatment in lung cancer, but its effective predictive biomarkers are lacking. A small cohort reported that homologous recombination deficiency (HRD) can be used as a reliable biomarker to predict the efficacy of neoadjuvant immunotherapy, but the findings need to be validated in larger cohorts. Moreover, circulating tumor DNA (ctDNA) has the potential to predict the therapeutic efficacy of neoadjuvant immunotherapy. This study intends to prospectively collect patients with driver-negative stage II-IIIB NSCLC who are scheduled to receive neoadjuvant immunotherapy and surgical resection and verify the value of HRD in predicting the efficacy of neoadjuvant immunotherapy. Meanwhile, the blood samples before and after neoadjuvant immunotherapy were collected for high-depth ctDNA detection to explore the correlation between the dynamic changes of ctDNA and the efficacy and prognosis of neoadjuvant immunotherapy.

Первичные конечные точки

  • Correlation between HRD and MPR rate/2 years DFS [Срок оценки: 2023/12-2025/12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Stage II-IIIB NSCLC
  • EGFR/ALK negative
  • The subjects voluntarily joined the study, signed informed consent, had good compliance, and cooperated with follow-up

Критерии исключения

  • A history of other malignancies within the past 5 years
  • Patients with autoimmune disease are not suitable for PD1 monoclonal antibody therapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Chest Hospital — Шанхай

Публикации

  • Zhou Z, Ding Z, Yuan J, Shen S, Jian H, Tan Q, Yang Y, Chen Z, Luo Q, Cheng X, Yu Y, Niu X, Qian L, Chen X, Gu L, Liu R, Ma S, Huang J, Chen T, Li Z, Ji W, Song L, Shen L, Jiang L, Yu Z, Zhang C, Tai Z, Wang C, Chen R, Carbone DP, Xia X, Lu S. Homologous recombination deficiency (HRD) can predict the therapeutic outcomes of immuno-neoadjuvant therapy in NSCLC patients. J Hematol Oncol. 2022 May 18 PMID 35585646
  • Provencio M, Nadal E, Insa A, Garcia-Campelo MR, Casal-Rubio J, Domine M, Majem M, Rodriguez-Abreu D, Martinez-Marti A, De Castro Carpeno J, Cobo M, Lopez Vivanco G, Del Barco E, Bernabe Caro R, Vinolas N, Barneto Aranda I, Viteri S, Pereira E, Royuela A, Casarrubios M, Salas Anton C, Parra ER, Wistuba I, Calvo V, Laza-Briviesca R, Romero A, Massuti B, Cruz-Bermudez A. Neoadjuvant chemotherapy and PMID 32979984
  • Forde PM, Spicer J, Lu S, Provencio M, Mitsudomi T, Awad MM, Felip E, Broderick SR, Brahmer JR, Swanson SJ, Kerr K, Wang C, Ciuleanu TE, Saylors GB, Tanaka F, Ito H, Chen KN, Liberman M, Vokes EE, Taube JM, Dorange C, Cai J, Fiore J, Jarkowski A, Balli D, Sausen M, Pandya D, Calvet CY, Girard N; CheckMate 816 Investigators. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. N Engl PMID 35403841

Идентификаторы

NCT: NCT05965557 · PROMISEPLUS-101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗