Меню
Идёт набор NCT05965024

Exploration on the Value of MRD Based on ctDNA Detection in Predicting Recurrence of Resected Non-small Cell Lung Cancer

— Наблюдательное Non-small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Exploration on the Value of Molecular Residual Disease Based on Circulating Tumor DNA Detection in Predicting Recurrence of Resected Non-small Cell Lung Cancer

Обзор

Based on the unique patented MONOD and Methyl Titan methylation sequencing technology on lung cancer tissue and blood samples, a lung cancer MRD monitoring panel is designed. The panel is used to detect molecular residual disease of stage IB-IIIB non-small cell lung cancer patients underwent radical surgery, explore personalized analysis models, and conduct research on recurrence monitoring for non-small cell lung cancer patients.

Первичные конечные точки

  • 2-year recurrence-free survival rate [Срок оценки: Up to 24 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Median recurrence-free survival [Срок оценки: up to 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
  • Patients with pathological diagnosis of non-small cell lung cancer and clinical staging of stage IB-IIIB;
  • Able to undergo radical surgical treatment;
  • Physical condition score (ECOG) ≤1;
  • The expected survival time exceeds 24 months;
  • Volunteer to participate in this study and sign an informed consent form.

Критерии исключения

  • Individuals with a history of other malignant tumors within 5 years;
  • Those who have undergone neoadjuvant therapy before surgery;
  • Postoperative incision margin R1 or incision margin R2;
  • Those who have undergone a blood transfusion within 2 weeks before the surgery;
  • Individuals with systemic inflammatory response syndrome;
  • Those with serious diseases of important organs such as the heart, lungs, kidneys, and brain;
  • Participants in other clinical trials within the past 30 days and have taken investigational drugs;
  • Due to various reasons, sampling cannot be completed, samples do not meet the requirements, or baseline samples (preoperative and postoperative plasma samples, tumor tissue samples) are incomplete;
  • Researchers believe that it is not appropriate to participate in this experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Pulmonary Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT05965024 · LungMate-016

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗