Меню
Набор скоро начнётся NCT05958485

A Close Examination of Patient Experiences in Glioblastoma Multiforme Clinical Research

— Наблюдательное Glioblastoma Multiforme

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma Multiforme. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Glioblastoma Multiforme Patients in Clinical Trials: An Examination of Their Clinical Trial Experiences

Обзор

Clinical research can sometimes favor certain demographic groups. Additionally, there is limited research that delves into the factors that influence participation in clinical study, both positive and negative. The goal is to identify the obstacles and challenges that prevent participation in glioblastoma multiforme clinical study, as well as the reasons for withdrawal or discontinuation. Insights gained from this study will ultimately benefit those with glioblastoma multiforme who may be invited to participate in clinical trial in the years to come.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in a glioblastoma multiforme clinical study. [Срок оценки: 3 months]
  • Number of glioblastoma multiforme study participants who remain in clinical trial until completion. [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of glioblastoma multiforme
  • No prior treatment for glioblastoma multiforme
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Критерии исключения

  • Female patients who are currently pregnant or nursing
  • Enrolled in another research study
  • Patients who are currently receiving any other investigational drug.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • Michaelsen SR, Christensen IJ, Grunnet K, Stockhausen MT, Broholm H, Kosteljanetz M, Poulsen HS. Clinical variables serve as prognostic factors in a model for survival from glioblastoma multiforme: an observational study of a cohort of consecutive non-selected patients from a single institution. BMC Cancer. 2013 Sep 3;13:402. doi: 10.1186/1471-2407-13-402. PMID 24004722
  • Tosoni A, Gatto L, Franceschi E, Di Nunno V, Lodi R, Mura A, Di Battista M, Bartolini S, Brandes AA. Association between socioeconomic status and survival in glioblastoma: An Italian single-centre prospective observational study. Eur J Cancer. 2021 Mar;145:171-178. doi: 10.1016/j.ejca.2020.12.027. Epub 2021 Jan 22. PMID 33486440
  • Ruda R, Bruno F, Pellerino A, Pronello E, Palmiero R, Bertero L, Crasto S, Polo V, Vitaliani R, Trincia E, Interno V, Porta C, Soffietti R. Observational real-life study on regorafenib in recurrent glioblastoma: does dose reduction reduce toxicity while maintaining the efficacy? J Neurooncol. 2022 Nov;160(2):389-402. doi: 10.1007/s11060-022-04155-9. Epub 2022 Oct 30. PMID 36309895

Идентификаторы

NCT: NCT05958485 · 82196870

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗