Меню
Идёт набор NCT05950503

Role of MRI in the Evaluation of Hepatic Metastases of Colorectal Cancer

— Наблюдательное Colorectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hepatic MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Single-center Ambispective Observational Study on the Role of Magnetic Resonance Imaging (MRI) in the Evaluation of Patient Affected by Hepatic Metastases of Carcinoma of the

Обзор

This study wants to evaluate the use of MRI in the managemente of mCRC with liver only metastases.

Подробное описание

This study wants to evaluate the use of MRI in the managemente of mCRC with liver only metastases.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Hepatic MRI
    The patients will undergo hepatic MRI in pre-established timepoints

Первичные конечные точки

  • Surgery conversion rates [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years;
  • Histological diagnosis of colorectal cancer;
  • Presence of liver metastases in the staging exams (chest-abdomen CT with contrast medium or PET-CT with 18-FDG);
  • At least one measurable liver lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Adequate organ and marrow function.

Критерии исключения

  • Age < 18 years;
  • Inability to undergo MRI;
  • Major contraindications to liver surgery;
  • No written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Policlinico Agostino Gemelli — Roma

Идентификаторы

NCT: NCT05950503 · 5829

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗