Меню
Идёт набор NCT05943834

Early Detection of Alzheimer's Disease and Affective Disorders by Automated Voice and Speech Analysis (PLATA)

— Наблюдательное Neurocognitive Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Series of cognitive tasks during a semi-automated call.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neurocognitive Disorders. Базовые параметры: 50 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Early Detection of Alzheimer's Disease and Affective Disorders by Automated Voice and Speech Analysis

Обзор

PLATA aims to develop an algorithm to identify vocal biomarkers of Alzheimer's dementia. Using data collected as part of routine care, speech patterns will be compared to known biomarkers of Alzheimer's disease, such as amyloid 1-42 and p-Tau in CSF (cerebrospinal fluid). If biomarkers of speech can be identified in Alzheimer's disease, it is possible that patients and research participants will no longer need to undergo need to undergo the intensive and invasive baseline biomarker methods currently used, such as lumbar punctures and PET scans.

Вмешательства

  • Другое Series of cognitive tasks during a semi-automated call
    Tasks: * Verbal learning recall (immediate) or Story Recall task (immediate) * Narrative Storytelling /free speech * Verbal fluency task * Verbal learning recall (delayed) or Story Recall task (delayed)

Первичные конечные точки

  • Build and validate speech-based machine learning models for relevant Phenotype detection through access to phenotyped patients from reference memory center. [Срок оценки: 20 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 50 years
  • Diagnosis relevant biomarker and neuropsychological data already available
  • Cognitively healthy to very mild dementia (CDR score max. 0.5)
  • Sufficient knowledge of the study language to understand study information, non opposition form,and questionnaires
  • Expression of non opposition

Критерии исключения

  • Hearing problems
  • Patient protected by law, under guardianship or curator ship, or not able to participate in a clinical study according to the article L.1121-16 of the French Public Health Code

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de Nice — Nice

Идентификаторы

NCT: NCT05943834 · 23-PP-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗