Меню
Идёт набор NCT05940272

Study of a Communication Training Intervention for Large B-Cell Lymphoma Providers

Без фазы С лечением Lymphoma, B-Cell Lymphoma Large-cell Lymphoma Large B-cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hematolo-GIST Training, Participants Appointment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, B-Cell, Lymphoma, Large-cell Lymphoma, Large B-cell Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of a Communication Intervention (Hematolo-GIST) for Large B-Cell Lymphoma Providers

Обзор

The purpose of this study is to develop and test a new communication training intervention called Hematolo-GIST to help oncologists communicate with patients about their lymphoma diagnosis and advance care planning.

Вмешательства

  • Поведенческое Hematolo-GIST Training
    Hematologist will participate in a group Hematolo-GIST training provided remotely via the study team.
  • Поведенческое Participants Appointment
    Participants will meet with Hematolo-GIST trained hematologists. Participants will consent to having their appointment audio-recorded on password-protected devices or MSK approved secure platforms.

Первичные конечные точки

  • Feasibility of the Hematolo-GIST intervention among hematologists and participants [Срок оценки: Up to 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Providers

  • Currently a an MSK provider caring for patients with DLBCL (including DLBCL-transformed follicular lymphoma (TFL) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL) which are histologically similar and treated as large-cell lymphoma)

Patients

  • Per medical record, is currently being treated by a provider who is participating in this study (for the purposes of this study, "treating provider" will be defined as any provider who provides care related to the patient's lymphoma diagnosis)
  • Per medical record, has a diagnosis of DLBCL including DLBCL-transformed follicular lymphoma (TFL) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL) which are histologically similar and clinically treated as large-cell lymphoma
  • Per medical record, relapse/ refractory disease within 12 months of 4 cycles of first line therapy OR relapse after 2 cycles of later line therapy or or autologous stem cell transplant (ASCT)
  • Self-identify as Black and/or White
  • Per medical record, 18 years of age or older
  • Per self-report, fluent in English\*\*
  • Language verification: Prior to enrollment, patients will be asked the following two questions by a Clinical Research Coordinator (CRC) to verify English fluency necessary for participation in the study:
  • How well do you speak English? (must respond "very well" or "well" when given the choices of Very well, Well, Not well, Not at all, Don't know, or Refused)
  • What is your preferred language for healthcare? (must respond English)

Критерии исключения

Providers

  • Per self-report, planning to leave the cancer center in the next 12 months

Patients

  • Cognitively impaired as demonstrated by (Blessed Orientation- Memory- Concentration (BOMC) score of ≥ 11
  • Per research staff judgment and/or self-report, too ill or weak to complete study procedures
  • Per medical record or self-report, receiving hospice care at the time of enrollment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 2 центра
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activities) — New York
  • NEW YORK PRESBYTERIAN HOSPITAL (Data Collection Only) — New York

Идентификаторы

NCT: NCT05940272 · 23-164

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗