Меню
Набор скоро начнётся NCT05937659

Incorporating Biometric Data for Patients Receiving Concurrent Chemotherapy & RT

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Incorporating Biometric Data Evaluation for Patients Receiving Concurrent Chemotherapy and Radiation Therapy

Обзор

This study will assess the feasibility of incorporating biometric data via wearable health technology (WHT) into the radiation oncology (RO) clinic workflow for patients receiving concurrent radiation therapy and systemic therapy (CRT) for cancer. The investigators hypothesize that a practical workflow could be created within a busy community RO practice that will allow providers and patients to readily appreciate physiologic declines during concurrent CRT. Subjects will be asked to wear a device as part of this study that will collect their biometric data (heart rate, number of steps taken per day, etc) called a WHT device throughout their treatment and for 4 weeks afterward. Subjects will be asked to upload the data from their devices onto the computers in the clinic for the assessment.

Первичные конечные точки

  • The rate of technology adoption [Срок оценки: Up to 12 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Provider perception of the utility [Срок оценки: Up to 12 weeks]
  • Subject perception of the utility [Срок оценки: Up to 12 weeks]

Критерии участия

Inclusion Criteria In order to participate in this study a subject must meet all of the eligibility criteria outlined below.

Subjects

  • All genders aged ≥ 18 years of age.
  • English-speakers
  • Able to understand and cooperate with study procedures.
  • Signed and dated informed consent.
  • Subjects being seen at Novant-New Hanover Regional Medical Center for diagnosis and management of cancer.
  • Subjects prescribed to receive concurrent radiation therapy and systemic therapy either definitively or postoperatively.
  • Signed and dated HIPAA authorization for the release of personal health information.

Providers

  • All genders aged ≥ 18 years of age.
  • English speakers.
  • Able to understand and cooperate with study procedures.
  • Signed and dated informed consent.

Exclusion Criteria Both Subjects and care providers

1\. Has dementia, altered mental status, or any psychiatric or co-morbid condition prohibiting the understanding or rending of informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Novant Health Cancer Institute Radiation Oncology — Wilmington

Идентификаторы

NCT: NCT05937659 · LCCC2237

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗