Меню
Идёт набор NCT05934994

Contribution of MUltiparametric Analysis in Bone Scintigraphy for the Characterisation of Solitary Bone Lesions

Без фазы С лечением Bone Lesion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bone scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bone Lesion. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Contribution of MUltiparametric Analysis in Bone Scintigraphy for the Characterisation of Solitary Bone Lesions Whose Malignant Origin Cannot be Excluded on Conventional Imaging

Обзор

The hypothesis of the study is that non-invasive Single photon emission computed tomography (SPECT-CT) bone scintigraphy makes it possible to better characterize solitary bone lesions, in particular the exclusion of their malignancy in order to avoid unnecessary biopsy and possible complications for the patient.

Подробное описание

Bone scintigraphy includes 3 stages: study of perfusion then of early tissue uptake and finally of late bone fixation.

Hyperactivity of malignant bone lesions at the 3 stages of bone scintigraphy has been reported, but on planar scintigraphic images not allowing precise anatomical localization of the lesions.

Currently, the generalization of SPECT-CT (Single Photon Emission Computed Tomography) combined with Tomodensitometry) acquisition thanks to the deployment of semiconductor cameras, makes it possible to carry out a multiparametric analysis of bone lesions with quantification of the intensity of the signal expressed in SUVmax (Standard Uptake Value maximum) at the 3 times of the scintigraphy

Вмешательства

  • Другое Bone scan
    the bone scintigraphy will include 3 stages: study of perfusion then early tissue uptake and finally late bone fixation

Первичные конечные точки

  • Assess the diagnostic performance of the Time To Peak parameter [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • To evaluate the diagnostic performance of the Standard Uptake Value max at the early stage (2nd stage) in bone scintigraphy in the evaluation of the benign nature of indeterminate solitary bone lesions on conventional imaging. [Срок оценки: 24 hours]
  • o evaluate the diagnostic performance of the Standard Uptake Value max at the early stage (3 rd stage) in bone scintigraphy in the evaluation of the benign nature of indeterminate solitary bone lesions on conventional imaging. [Срок оценки: 24 hours]
  • Evaluate the impact of multiparametric analysis (combination of Time-To-Peak, Standard Uptake Value max early and late) in the classification of solitary bone lesions in bone scintigraphy. [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Person, having received complete information on the organization of the research and having signed the informed consent and:
  • Age ≥ 18 years old.
  • Having read and understood the information document.
  • Affiliated to a social security scheme.
  • Patient with an indeterminate solitary bone lesion on conventional imaging, for which an indication for biopsy +/- excision is planned.

Критерии исключения

  • Pregnant woman or woman of childbearing age and without contraceptive means or nursing mother.
  • Unstable medical condition and/or inability to remain still during recordings.
  • Known allergy to one of the components of the radiopharmaceutical technetium-99m-Technescan HDP (product required to perform the bone scan).
  • Person referred to in Articles L. 1121-5, L. 1121-7 and L1121-8 of the Public Health Code.
  • Persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons subject to psychiatric care under articles L. 3212-1, L. 3213-1

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU Nancy — Vandœuvre-lès-Nancy

Идентификаторы

NCT: NCT05934994 · 2022PI051

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗