Меню
Идёт набор NCT05927350

Research Participation With Transgender and Gender-Diverse Youth

Наблюдательное Transgender Persons

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Survey.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transgender Persons. Базовые параметры: 15 лет — 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Research has historically excluded the participation of transgender and gender-diverse people. The purpose of this research study is to find out about what goes into a transgender and gender-diverse youth's decision to participate in research. The results of this study will be used to improve access to research for transgender and gender-diverse youth and therefore, improve the representation of transgender and gender-diverse youth as research participants in research.

Вмешательства

  • Другое Survey
    Survey asking about sociodemographics, pediatric research participation, experience with research, gender minority stress and resilience, vaccine hesitancy, medical mistrust, and connectedness to the LGBT community

Первичные конечные точки

  • Quantitative Assessment of Pediatric Research Participation in Transgender Youth [Срок оценки: through study completion, estimated to be 3 months]
  • Qualitative Assessment of Pediatric Research Participation in Transgender Youth [Срок оценки: through study completion, estimated to be 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Gender identity different then sex assigned at birth
  • Between the ages 15-21 years

Критерии исключения

  • Gender identity the same as their sex assigned at birth
  • Younger than 15 years of age, and older than 21 years of age

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Virginia Commonwealth University — Richmond

Идентификаторы

NCT: NCT05927350 · HM20026635

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗