Clinical and Radiological Outcomes of Medacta Shoulder System FR
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Primary Osteoarthritis, Secondary Osteoarthritis, Rotator Cuff Tear Arthropathy, Rheumatoid Arthritis Shoulder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Clinical and Radiological Outcomes of Medacta Shoulder System
Обзор
This is a post-marketing surveillance on Medacta Shoulder System
Первичные конечные точки
- Survival Rate [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (5)
- Clinical outcome evaluating Constant & Murley Score [Срок оценки: 1, 2, 5 and 10 years]
- Functional outcome evaluating Oxford Shoulder Score [Срок оценки: 1, 2, 5 and 10 years]
- Radiographic performance of the implants evaluating presence of radiolucencies [Срок оценки: 3 months, 1, 2, 5 and 10 years]
- Patient evaluation quality of life [Срок оценки: 1, 2, 5 and 10 years]
- Adverse events [Срок оценки: up to 10 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients older than 18 years
- Patient with one of the following diagnosis:
Primary osteoarthritis Secondary osteoarthritis Cuff tear arthropathy; insufficient rotator cuff Acute fracture (<21d) Rheumatoid or inflammatory arthritis Avascular necrosis Other posttraumatic condition Revision of shoulder arthroplasty
Критерии исключения
- Patients with malignant diseases (at the time of surgery)
- Patients with proven or suspect infections (at the time of surgery)
- Patients with functional deficits other than dysfunction of the shoulder (at the time of surgery)
- Patients with known incompatibility or allergy to products materials (at the time of surgery)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Clinique Générale Annecy — Annecy
Идентификаторы
NCT: NCT05926622 · P06.001.03