Меню
Идёт набор NCT05926284

Prospective Observational Study of a Precision Medicine Approach in Patients With Advanced Cancer

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Prospective observational study of a precision medicine approach in patients with advanced cancer. In this registrational study, patients with advanced cancer undergoing extensive molecular sequencing within the precision oncology program of Charité University Medicine, Berlin will be registered and followed to assess the efficacy of the program and assess the clinical relevance and frequency of molecular alterations, individualized therapies and novel molecular analysis tools.

Первичные конечные точки

  • Frequency of personalized treatment initiation [Срок оценки: At 1 year from date of study inclusion]
  • Frequency of molecularly stratified treatment options [Срок оценки: At 1 year from date of study inclusion]
Вторичные конечные точки (10)
  • Progression free survival [Срок оценки: Assessed up to 100 months]
  • PFS-ratio [Срок оценки: Assessed up to 100 months]
  • objective response rate [Срок оценки: 1 year after study inclusion]
  • frequency of interventional study inclusion [Срок оценки: At 1 year after study inclusion]
  • frequency of re-diagnosis [Срок оценки: At 1 year after study inclusion]
  • frequency of recommendation of genetic counselling [Срок оценки: At 1 year after study inclusion]
  • frequency of pharmacogenomic findings [Срок оценки: At 1 year after study inclusion]
  • frequency and type of resistance mutations [Срок оценки: At 1 year after study inclusion]
  • overall survival [Срок оценки: Assessed up to 100 months]
  • Evidence level of molecularly stratified treatment options [Срок оценки: At 1 year from study inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • advanced cancer
  • ability to give written informed consent
  • performance status allows initiation of a potential targeted treatment after molecular analysis
  • molecular analysis has been done or planned

Критерии исключения

\- unable to give written informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Charité Comprehensive Cancer Center — Berlin

Идентификаторы

NCT: NCT05926284 · 3000764

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗