Меню
Идёт набор NCT05922540

a Cohort Study of Ischemic Cerebrovascular Disease

— Наблюдательное Ischaemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intravenous thrombolysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischaemic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

a Prospective, Multicenter Cohort Study of Ischemic Cerebrovascular Disease

Обзор

This study aims to establish a multicenter, large-scale, prospective cohort of patients with ischemic stroke. Various biological samples such as blood, feces, and urine are collected to identify biomarkers associated with ischemic stroke. By integrating demographic information, clinical indicators, imaging parameters, and biomarker parameters, the study aims to develop risk assessment, early warning, and prognosis prediction models. Additionally, the study aims to identify key genes and explore relevant signaling pathways related to ischemic stroke.

Вмешательства

  • Другое Intravenous thrombolysis
    Intravenous thrombolysis with alteplase within the time window of stroke onset in stroke patients

Первичные конечные точки

  • Cerebrovascular events [Срок оценки: 3 months of onset in patients]
  • mRS scores [Срок оценки: 3 months of onset in patients]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of ischemic stroke.
  • Age ≥ 18 years.
  • Signed informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients with moderate to severe mental disorders or dementia who cannot cooperate to complete the informed consent and follow-up procedures.
  • Patients with neurological functional impairment caused by conditions such as migraine aura, epilepsy, or other non-ischemic strokes.
  • Agitated patients who cannot cooperate with imaging examinations.
  • Pregnant or lactating patients, as well as those planning to become pregnant within 90 days.
  • Patients with concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival period of less than 90 days.
  • Patients who have participated in other clinical studies within 30 days prior to enrollment or are currently participating in other interventional clinical studies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xiangya Hospital, Central South University — Hunan

Идентификаторы

NCT: NCT05922540 · 202304068

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗