Меню
Набор скоро начнётся NCT05917821

New Antigens Against Glioblastoma

— Наблюдательное Glioblastoma Multiforme

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma Multiforme. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Identification of New Antigens Against Glioblastoma

Обзор

In this study the investigators will select and develop potential therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) for glioblastoma (GB). Activities include tissue microarray (TMA) to test monoclonal antibodies specificity and target distribution, selection of glioblastoma specific functional monoclonal antibodies, identification of candidate targets.

Первичные конечные точки

  • Validation of the tumour specificity of the identified monoclonal antibodies [Срок оценки: 4 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Generate the single chain Fab antibody fragments (scFv) and then develop the Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells [Срок оценки: 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • age > 18 years;
  • Written informed consent

Критерии исключения

  • Not-availability of informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05917821 · 5866

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗