Меню
Идёт набор NCT05916079

Breastfeeding Failure: Influence of Smartphone Use and Distraction Factors

Наблюдательное Breastfeeding Smartphone

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breastfeeding, Smartphone. Базовые параметры: от 18 мес. · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The benefits of breastfeeding no longer need to be proven. Many studies have shown its positives effects on both infants and mothers. Exclusive breastfeeding is thus recommended within the first six months of life. Excessive screen use has been shown to be harmful in many aspects of daily life. The impact upon the relation between mother and newborn infant is poorly studied. The study aims to evaluate the impact of the use of smartphones on the success and duration of breastfeeding.

Первичные конечные точки

  • Variation of Breastfeeding status in both groups [Срок оценки: at 2 months]
  • Variation of Breastfeeding status in both groups [Срок оценки: at 3 months]
  • Variation of Breastfeeding status in both groups [Срок оценки: at 4 months]
  • Variation of Breastfeeding status in both groups [Срок оценки: at 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • breastfeeding mothers of Newborn breastfed infant born in the maternity ward of the Amiens-Picardie University Hospital

Критерии исключения

  • Mother refusing to participate in the study; hospitalization during the neonatal period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Amiens University Hospital — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT05916079 · PI2023_843_0061

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗