Меню
Идёт набор NCT05914987

Determining Individualized Cancer Therapy in Pancreatic Cancer

Наблюдательное Pancreatic Neoplasms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Targeted Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreatic Neoplasms. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Profile-Related Evidence Determining Individualized Cancer Therapy in Pancreatic Cancer (PREDICT-PANC)

Обзор

This is a non-therapeutic exploratory observational precision oncology study designed to collect and analyze data that demonstrate the clinical efficacy and tolerability of personalized treatments based on molecular tumor profiling assessments (i.e., matched therapy) in adult pancreatic cancer patients. Patient medical records, obtained both retrospectively and prospectively, will be examined for results of molecular profiling obtained through standard of care testing to help understand how well molecular testing might predicts response to therapy. Patient demographic and outcome parameters to be evaluated include, but are not limited to, tumor response, time to treatment failure, patient survival, and toxicity.

Вмешательства

  • Другое Targeted Therapy
    Approved interventions based on the subject's genomic profile will be provided to investigators for consideration for anti-tumor therapy.

Первичные конечные точки

  • Number of Subjects Receiving Targeted Therapy [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years.
  • Pathologically confirmed pancreatic cancer.
  • Ability to understand a written informed consent document and the willingness to sign it

Критерии исключения

  • Age <18 years.
  • Primary cancer diagnosis other than pancreatic cancer.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Froedtert Hospital and the Medical College of Wisconsin — Milwaukee

Идентификаторы

NCT: NCT05914987 · PRO00048019

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗