Меню
Идёт набор NCT05906316

A Prospective, Multicenter, Single-arm MAC-PD Cohort: a NTM-NET and ESGMYC Collaborative Study

Наблюдательное Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Бельгия, Канада, Хорватия, Дания +5
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To gain insight in the effectiveness of, adherence and adjustments to guideline-based three-drug antimycobacterial therapy in patients with Mycobacterium avium complex pulmonary disease (MAC-PD) during the first 6 months of treatment.

Подробное описание

Mycobacterium avium complex (MAC) is the most frequent causative species that results in nontuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTM-PD). Current treatment outcomes for MAC-PD are unsatisfactory with sputum culture conversion rates between 50-70%.The high prevalence of drug toxicity and low adherence to guideline-based treatment (GBT) are key reasons for the limited treatment success. Hence, there is an unmet need for prospective data on effectiveness of, adherence and adjustments to MAC-PD treatment regimens. By collaborating with NTM-NET and ESGMYC affiliated medical centers, we enable systematic, prospective data collection of an international MAC-PD cohort.

Первичные конечные точки

  • Culture conversion rate [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (6)
  • Change in mycobacterial load compared to baseline [Срок оценки: 6 months]
  • Change in mycobacterial load compared to baseline [Срок оценки: 6 months]
  • Change in symptoms compared to baseline [Срок оценки: 6 months]
  • Adverse drug reactions to antimycobacterial treatment [Срок оценки: 6 months]
  • Antimycobacterial treatment adjustments [Срок оценки: 6 months]
  • Other treatment adjustments [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Newly diagnosed MAC-PD (primary or recurrent) as per the international NTM guideline that requires three-drug antimycobacterial treatment
  • Signed and dated informed consent

Критерии исключения

  • The participant is in poor general condition where participation in the study cannot be accepted per discretion of the Investigator
  • The participant has a known or suspected, current drug or alcohol abuse, that is, in the opinion of the Investigator, sufficient to compromise the safety or cooperation of the patient
  • HIV-infection;
  • Cystic fibrosis;
  • >1 month antibiotic treatment for current MAC infection;
  • < 6 months between previous antimycobacterial NTM-PD treatment and antimycobacterial treatment for current MAC-PD
  • Disseminated MAC infection;
  • Active pulmonary tuberculosis, fungal or nocardial disease requiring treatment;
  • Active pulmonary malignancy (primary or metastatic) or any other malignancy requiring chemotherapy or radiotherapy within 6 months before screening or anticipated during the study period;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 2 центра
  • Aarhus University Hospital — Aarhus
  • Rasmus Rude Laub — Hellerup
США · 1 центр
  • Oregon Science and Health University — Portland
Бельгия · 1 центр
  • UZ Leuven — Leuven
Канада · 1 центр
  • University of Calgary — Calgary
Хорватия · 1 центр
  • University Hospital Center Zagreb — Zagreb
Германия · 1 центр
  • University Hospital Frankfurt — Frankfurt
Япония · 1 центр
  • Fukujuji Hospital — Tokyo
Нидерланды · 1 центр
  • Radboud University Medical Center — Nijmegen
South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Hospital — Seoul
Испания · 1 центр
  • Hospital Clínic de Barcelona — Barcelona

Идентификаторы

NCT: NCT05906316 · 2022-13742

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗