Меню
Идёт набор NCT05905146

Impact of a Personalized Medication Plan on Duration of Treatment With Potent Opioids in Acute Non-cancer Musculoskeletal Pain.

Без фазы С лечением Acute Pathology of the Locomotor System

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: personalized pharmaceutical plan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Pathology of the Locomotor System. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of a Personalized Medication Plan on Duration of Treatment With Potent Opioids in Acute Non-cancer Musculoskeletal Pain. Multicenter, Randomized, Controlled Study

Обзор

The aim of this study is to evaluate whether patients who benefit from a personalized pharmaceutical plan (PPP) during their hospitalization, allowing them to be informed and sensitized, are treated for a shorter period of time with strong opioids with a reduced risk of dependence compared to a management according to the usual modalities in the rheumatology services concerned.

Вмешательства

  • Другое personalized pharmaceutical plan
    multi-professional intervention around strong opioid treatment with targeted pharmaceutical interview

Первичные конечные точки

  • total duration of treatment in days with strong opioids from day of inclusion [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • number of patients exceeding the optimal duration of treatment with strong opioids defined by the SFETD learned society (French Society for the Study and Treatment of Pain) (3 months) [Срок оценки: 3 months]
  • pain assessment (numerical scale) at first patient call after stopping strong opioids [Срок оценки: 6 months]
  • number of patients exceeding the optimal duration of treatment with strong opioids defined by the CLUD (Pain Control Committee) of Rouen University Hospital (28 days) [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient hospitalized in the rheumatology department
  • Patient with acute pain in the context of a non-cancerous, non-traumatic, high-energy musculoskeletal pathology
  • Patient for whom a prescription of strong opioid derivatives is initiated in rheumatology or patient for whom a prescription of strong opioid derivatives is maintained in rheumatology if the initial prescription has a maximum duration of 30 consecutive days prior to inclusion

Критерии исключения

  • Patient with cancer or fibromyalgia already diagnosed at inclusion
  • Patient with poor French language skills
  • Taking a strong opioid treatment for more than 30 consecutive days prior to inclusion
  • Person judged by the prescriber or pharmacist as not autonomous for the management of strong opioid treatment
  • Patient already included in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 3 центра
  • CHU de Lille — Lille
  • CHU de Nimes — Nîmes
  • CHU de ROUEN — Rouen

Идентификаторы

NCT: NCT05905146 · 2020/0426/HP

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗