Меню
Идёт набор NCT05904782

Development of Brief Positive Affect Treatment (PAT) for Caregivers of Patients With Advanced Cancer

— Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To learn more about the experience and wellbeing of people who provide care for cancer patients.

Подробное описание

OBJECTIVES

Primary Objectives:

The primary objective of this proposal is to identify relevant themes and content essential to adapt PAT to a caregiving in advanced cancer context (PAT-C) and develop a Brief (5-session) version of PAT-C. Findings from this study are essential to inform future RCTs to test the feasibility, efficacy, dose and explore potential mediators of treatment outcomes of this intervention.

Secondary Objectives:

The secondary objective is to characterize psychosocial distress and psychosocial health of caregivers in the supportive care clinic. This data will be essential to inform appropriateness of the supportive care clinic as a potential site for future RCTs (i.e., determine if there are enough caregivers in this clinic who might benefit from this specific supportive care strategy).

Первичные конечные точки

  • Quality of Life questionnaire (Qol) [Срок оценки: through completion of study; approximately 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Males and female adults ≥18 years
  • Able to read and speak English
  • Caregiver of a patient diagnosed with stage IV solid malignancy, with whom they have been residing for >6 months
  • Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention (i.e., telephone, internet access)

Критерии исключения

  • Current participation in consistent (self-defined) psychotherapy
  • Caregivers who are considered part of a vulnerable population (i.e. cognitively impaired (self-reported or patient-reported), pregnant, military personnel) will not be eligible.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT05904782 · 2022-0940 · NCI-2023-04226

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗