Меню
Идёт набор NCT05902507

Magnetic Resonance Imaging in Radiotherapy for Breast Cancer

— Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Magnetic Resonance Imaging Simulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Magnetic Resonance Imaging in RadiotheRapy fOr bReast Cancer (MIRROR): A Pilot Study of MRI Simulation

Обзор

This is a single-center, prospective pilot study evaluating feasibility and efficacy of incorporating magnetic resonance imaging (MRI) simulation into the planning of radiation treatment (RT) for breast cancer.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To determine feasibility of acquiring MRI simulation prior to RT planning.

EXPLORATORY OBJECTIVE:

I. To determine change in target volume with MRI simulation compared to Computerized tomography (CT) simulation.

OUTLINE: MRI simulation will be performed once at baseline. There is no follow up planned for study purposes. Patients will be followed as part of their regular clinical care.

Вмешательства

  • Диагностический тест Magnetic Resonance Imaging Simulation
    Radiographic Image Simulation

Первичные конечные точки

  • Percentage of participants who completed scan [Срок оценки: Day of MR imaging (1 day)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <=2 (or Karnofsky ≥>=60%, see Appendix A).
  • Participants with the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Participants may separately enroll on therapeutic clinical trials when they enroll on this trial. Note: All interventions on this protocol are standard of care, so enrollment on other therapeutic protocols is allowed at the discretion of the treating physician.
  • Patients must have pathologically confirmed invasive or in situ breast cancer.
  • Patients must have tumors in which adjuvant breast radiotherapy following breast conserving surgery is indicated, as determined by the treating physician.
  • Patients must be female. Note: Male patients are excluded due to the rarity of male breast cancer and difficulty in pursuing breast conserving surgery for male patients.

Критерии исключения

  • Participants with a contraindication to MRI per the MRI checklist.
  • Patients with breast tumor or tumor bed not visualized at CT or MRI during RT planning.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, San Francisco — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT05902507 · 22725 · NCI-2023-03214

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗