Меню
Идёт набор NCT05898477

Describing Treatment Outcomes and Responses in Lymphoma-associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

— Наблюдательное Lymphoma Hemophagocytic Lymphohistiocytoses

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, Hemophagocytic Lymphohistiocytoses. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of the study is to describe Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in patients with lymphoma to identify possible therapeutic strategies to improve overall survival of the patients with lymphoma associated hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Подробное описание

Retrospective, multi-institutional study focused on describing the clinical features, laboratory parameters, treatments, and outcomes among individuals presenting with HLH in the setting of a lymphoma

Первичные конечные точки

  • To determine the factors predicting 180 days overall survival of patients with cancer that are HLH-2004/OHI+ [Срок оценки: The participant's survival would be assessed at 180 days from the malignancy diagnosis]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with lymphoma that are fulfilling at least one of the following:

A. Meeting 5 of 8 HLH-2004 diagnostic criteria OR B. Are OHI index positive (sCD25>3,900 U/mL and ferritin>1,000 ng/mL)

Критерии исключения

  • Patients developing HLH> 1 month after lymphoma diagnosis (for aggressive lymphomas)
  • Patients with incomplete treatment and response documentation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Alabama at Birmingham — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT05898477 · IRB-300010383

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗