Меню
Набор скоро начнётся NCT05892159

Heart Rate Variability (HRV) Biofeedback to Treat Ulcerative Colitis

Без фазы С лечением Ulcerative Colitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: HRV biofeedback.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ulcerative Colitis. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Heart Rate Variability Biofeedback in the Treatment of Ulcerative Colitis

Обзор

This is a prospective interventional study exploring the modifiability of physiological metrics, namely Heart Rate Variability (HRV), using a 5-week standardized HRV biofeedback intervention in subjects with symptomatic ulcerative colitis. Participants will be followed for 17 weeks. The goal is the understand if modifying these markers can impact ulcerative colitis related symptoms.

Вмешательства

  • Поведенческое HRV biofeedback
    An HRV biofeedback tool will be employed and utilized by individuals each day for the first 5 weeks during the intervention period.

Первичные конечные точки

  • Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Scale Score [Срок оценки: at end of Week 5]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult subjects (18-65 years old)
  • Ulcerative colitis with a symptomatic flare (SCCAI ≥3) and without inflammation (FC<250µg/ml)

Критерии исключения

  • Individuals who take medications known to alter heart rate variability
  • Individuals with pacemakers or other implantable devices

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05892159 · STUDY-21-00870

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗