Идёт набор NCT05890781
Engineering Immune Organoids to Study Pediatric Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Skin biopsy, Fresh tumor sample, Blood sample, Healthy tissue from the tumor.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Brain Tumor, Kidney Tumor, Neuroblastoma, Sarcoma. Базовые параметры: до 25 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Engineering Immune Organoids to Study Pediatric Cancer (IMMUNE-ORGANOIDS)
Обзор
To engineer immune organoids from pediatric patient tissues using induced-pluripotent stem cells (iPSC)
Вмешательства
- Процедура Skin biopsy
Skin biopsy - Процедура Fresh tumor sample
Fresh tumor sample - Биопрепарат Blood sample
Blood sample in heparin tubes (highly recommended), to be collected before starting treatment or as soon as hematological recovery has been reached - Процедура Healthy tissue from the tumor
Healthy tissue from the tumor site whenever possible - Процедура Spinal cerebrospinal fluid (SCF)
Spinal cerebrospinal fluid (SCF) whenever possible
Первичные конечные точки
- Proportion of viable and exploitable immune organoids with engrafted tumor cells [Срок оценки: until 5 years after enrolment]
Критерии участия
Критерии включения
- Age at diagnosis ≤ 25 years except for patients with malignant gliomas and renal tumors for whom no upper age limit is applied
- Medical suspicion or diagnosis of one of the following diseases, regardless of stage:
- Brain tumors
- Renal tumors
- Neuroblastoma
- Sarcomas
- Adult patient or parents or guardians should understand, sign and date the appropriate written informed consent from prior to any protocol-specific procedures performed. Patient should be able and willing to comply with study visits and procedures as per protocol.
- Affiliated to a social security system or beneficiary of the same.
Критерии исключения
- Any histology not mentioned in the inclusion criteria
- Adult patient or parents/guardians incapable/incapable of giving its/their consent
- Patients deprived of their liberty by a judicial or administrative decision
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Франция · 2 центра
- Gustave Roussy — Villejuif
- Hopital Necker — Paris
Идентификаторы
NCT: NCT05890781 · 2020-A03021-38 · 2020/3712