Меню
Идёт набор NCT05889546

Rapid Autopsy Protocol for Patients With Small Cell Lung Cancer

— Наблюдательное Small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Rapid ("Warm") Autopsy Protocol for Patients With Small Cell Lung Cancer

Обзор

This is pilot study to establish a rapid autopsy program in Small Cell Lung Cancer (SCLC) at the Indiana University Simon Comprehensive Cancer Center and outline the components necessary for tumor tissue collection.

Подробное описание

The goal of this project to establish a rapid autopsy program in SCLC at the IUSCCC and outline the key components necessary for tumor tissue acquisition. This proposal is a collaboration between scientists, lung cancer physicians, pathologists, and the IUSCCC Translational Research Core. Tumor tissue collected will be used for protein and gene analysis and RNA, whole exome sequencing in addition to the establishment of SCLC. This research is part of a discovery project in which biological and molecular markers of SCLC will be identified.

Вмешательства

  • Процедура Biospecimen Collection
    Lung, liver, skin, subcutaneous metastases, and blood specimens may be collected via rapid autopsy within 10 hours of expiration.

Первичные конечные точки

  • Determining the Feasibility of the Creation of a Rapid Autopsy Program at IUSCCC for SCLC through enrollment and sample collections [Срок оценки: 5 years]
  • Utilization of Tissue to Better Understand the Complex Biology of SCLC [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥ 18 years old at the time of informed consent
  • Written informed consent and HIPAA authorization for release of personal health information.
  • Active SCLC diagnosis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 3 центра
  • Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center — Indianapolis
  • Roudebush VA Medical Center — Indianapolis
  • Sidney and Lois Eskenazi Hospital — Indianapolis

Идентификаторы

NCT: NCT05889546 · CTO-IUSCCC-0783

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗