Меню
Идёт набор NCT05886218

Quantitative Neuromuscular Monitoring and Gastric Bypass Surgery

— Наблюдательное Sugammadex

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Quantitative Neuromuscular Function Monitoring.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sugammadex. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Before/After Study of the Impact of Quantitative Neuromuscular Monitoring and Sugammadex Reversal Following Gastric Bypass Surgery

Обзор

This is a single site, prospective, non-blinded, non-randomized, before/after study. This study is designed to evaluate the impact of monitoring and reversal guidelines for neuromuscular blocking drugs on the post-operative outcomes for patients undergoing laparoscopic gastric bypass surgery.

Вмешательства

  • Устройство Quantitative Neuromuscular Function Monitoring
    Quantitative electromyographic (EMG) monitoring

Первичные конечные точки

  • Oxygen desaturation [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (7)
  • The rate of compliance with muscle relaxant monitoring and reversal protocols [Срок оценки: 24 hours]
  • Total intraoperative rocuronium use [Срок оценки: 24 hours]
  • Total sugammadex dose [Срок оценки: 24 hours]
  • Post-operative supplemental oxygen requirement [Срок оценки: 24 hours]
  • Post-operative unit length of stay [Срок оценки: 7 days]
  • Hospital Length of stay [Срок оценки: 7 days]
  • Success rate for wearable device [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • age greater than 18 years
  • scheduled for an elective laparoscopic gastric bypass procedure

Критерии исключения

  • age less than 18 years
  • pregnancy
  • prisoners
  • significant co-existing lung disease including asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) requiring regular medication
  • patients who require supplemental oxygen pre-operatively to maintain a hemoglobin saturation (SpO2>98%)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • UC Davis Medical Center — Sacramento

Идентификаторы

NCT: NCT05886218 · 2004503

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗