Меню
Идёт набор NCT05885971

Detection of Eating Disorders in Pregnant Women

Без фазы С лечением Eating Disorders Pregnancy Related

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Administration of the SCOFF-F and EDE-Q questionnaires.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Eating Disorders, Pregnancy Related. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Eating disorders (ED) are insufficiently detected and belatedly or not treated during pregnancy. There are many screening questionnaires for eating disorders in the literature, but we note the absence of a specific and validated tool for their screening during pregnancy, which would make it possible to differentiate maternal dietary concerns related to pregnancy from symptoms linked to a proven eating disorder. The main objective of the study is to evaluate which items of the Sick Control One stone Fat Food (SCOFF-F) and Eating disorders examination questionnaire (EDE-Q) questionnaires could be specific to an ED during pregnancy and not related to the simple state of pregnancy, by comparing the answers of pregnant women, for whom the diagnosis of ED has been made, to those of pregnant women without an ED.

Вмешательства

  • Диагностический тест Administration of the SCOFF-F and EDE-Q questionnaires
    The participants will answer to the SCOFF-F and EDE-Q questionnaires as well as socio-demographic questions

Первичные конечные точки

  • Specific Eating Disorders items in pregnant women [Срок оценки: 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult pregnant woman
  • Woman with current diagnosed Eating Disorders or without Eating Disorders
  • Having a good command of the French language
  • Having given their consent for their participation in the research

Критерии исключения

  • Underage pregnant woman
  • Woman who does not have a good command of the French language.
  • Woman with past Eating Disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier Henri Laborit — Poitiers

Идентификаторы

NCT: NCT05885971 · 2023-A00529-36

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗