Меню
Идёт набор NCT05882773

Asian Myeloproliferative Neoplasm (MPN) Registry

— Наблюдательное Myeloproliferative Neoplasm Polycythemia Vera Essential Thrombocythemia Post-polycythemia Vera Myelofibrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myeloproliferative Neoplasm, Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Post-polycythemia Vera Myelofibrosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Asian Myeloproliferative Neoplasm (MPN) Registry - An Asian Myeloid Working Group (AMWG) Project.

Обзор

This is a multinational, multicenter, prospective and retrospective, observational, cohort study of patients with myeloproliferative neoplasm.

Подробное описание

This is a multinational, multicenter, prospective and retrospective, observational, cohort registry of patients with MPN. The registry mainly involves study centres in Asia including but not limited to Hong Kong, Singapore, Malaysia, Taiwan, Korea and Thailand. Clinicopathologic characteristics, cytogenetic characteristics, mutational characteristics, treatment characteristics, outcomes and survivals of Asian patients MPN diagnosed between 2010-2025 will be collected to establish clinical registry.

Data on the clinicopathologic characteristics, cytogenetics, mutational profile, prognostic scoring treatment characteristics, responses to treatment, outcome and survivals will be collected through routine clinic visits and/or reviewing medical records. Data will be collected at diagnosis, and approximately every 6 months thereafter (for prospective data) and at progression until death/study termination.

Первичные конечные точки

  • Time to progression to secondary myelofibrosis (for PV and ET) [Срок оценки: 10 years]
  • Progression-free survival (PFS) [Срок оценки: 10 years]
  • Overall survival (OS) [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old at the time of diagnosis of MPN.
  • Subject was diagnosed with one of the following disorders according to the 2017 WHO classification (for patients diagnosed before 2017, the bone marrow reports will be re-evaluated according to the 2017 WHO classification):
  • Polycythaemia vera
  • Essential thrombocythemia
  • Primary myelofibrosis, pre-fibrotic/early stage
  • Primary myelofibrosis, overt fibrotic stage
  • Post-polycythaemia vera myelofibrosis
  • Post-essential thrombocythaemia myelofibrosis
  • MPN-unclassifiable
  • All subjects need to provide informed consent.

Критерии исключения

A subject will not be eligible if he/she meets any of the following criteria:

1\. Subject was diagnosed with myelodysplastic syndrome, myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm, or chronic myeloid leukaemia BCR-ABL1 positive, under the 2017 WHO classification

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Department of Medicine, Queen Mary Hospital — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT05882773 · AMWG002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗