Меню
Идёт набор NCT05878002

"Cognitive, Motor and Sleep Evaluation in Patients With Ischemic Stroke of Basal Ganglia After Thrombectomy"

Без фазы С лечением Post-stroke Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: polysomnography.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-stroke Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this interventional study is to learn about the clinical outcomes of acute ischemic stroke treated with mechanical thrombectomy resulting in a selective ischemia of the basal ganglia. The main question it aims to answer is: • defining the prevalence and clinical features of possible cognitive, motor and sleep disfuncions occuring after acute ischemic stroke treated with thrombectomy Participants will be tested for cognitive, movement and sleep disorders in the acute phase and successively in the long term follow-up.

Вмешательства

  • Устройство polysomnography
    Sleep study through polysomnographic examination

Первичные конечные точки

  • Post-stroke cognitive dysfunction [Срок оценки: Within 72 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • participant's age ≥ 18 years
  • acute ischemic stroke due to occlusion of proximal middle cerebral artery successfully treated with mechanical thrombectomy (mTICI ≥ 2B)
  • signature of specific written informed consent

Критерии исключения

  • unstable clinical conditions
  • personal history of cognitive decline before the acute ischemic stroke

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Flavia Torlizzi — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT05878002 · 5137

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗