Меню
Набор скоро начнётся NCT05875649

A Multicenter Prospective Cohort Study Study of CLAG Regimen in Acute Myeloid Leukemia Patients With First-induction Failure

— Наблюдательное AML

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CLAG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: AML. Базовые параметры: 14 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Most of patients with acute myeloid leukemia achieved complete remission (CR) after primary induction chemotherapy, there were 20-30% patients without CR after first-induction. It was uncertain how to treat these patients. It was investigated in our study that these patients were re-induced with CLAG Regimen. The CR ratio, overall survival (OS) and relapsed-free survival (RFS) was statistically analysed in these patients.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт CLAG
    Acute myeloid leukemia patients are re-induced by CLAG Regimen after first-induction failure

Первичные конечные точки

  • Study of CLAG Regimen in Acute Myeloid Leukemia Patients With First-induction failure [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Acute myeloid leukemia patients with first-induction failure

Критерии исключения

  • Acute myeloid leukemia patients with serious infection and organ dysfunction.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Nanfang Hospital of Southern Medical University — Guanzhou
  • Nanfang Hospital of Southern Medical University — Guanzhou

Идентификаторы

NCT: NCT05875649 · NEFC-2023-162

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗