Search for Structural Variants in Patients With DSD and Inconclusive Molecular Diagnosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Identify structural variants by Optical Genome Mapping of DNA extracted from blood leukocytes.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Disorder of Sex Development, 46,XY. Базовые параметры: от 6 мес. · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Search for Structural Variants in Patients With Disorders of Sex Development (DSD) and Inconclusive Molecular Diagnosis GENEXPLOR-DSD
Обзор
The goal of this clinical trial is to identify structural variants by Optical Genome Mapping (OGM) in the described participant population. The main questions it aims to answer are: * Identify constitutional structural variants by OGM of DNA extracted from blood leukocytes of patients with DSD for which the molecular diagnosis is inconclusive. * Identify mosaic structural variants (present in a subpopulation of somatic cells only) by OGM of DNA extracted from blood leukocytes of patients with DSD for which the molecular diagnosis is inconclusive. * Compare the diagnostic yields of OGM and of Comparative Genome Hybridization Array (CGH array) methods. * Compare the diagnostic yields of the OGM and of Whole Genome Sequencing (National Sequencing Program), only if performed. Participants will be required to: * a follow-up interview with a physician to review their own and family medical and surgical history, with a focusing on DSD. * An interview to assess their exposure to environmental pollutants during fetal life, using a validated questionnaire. * a blood test with a 5mL tube to perform optical genome mapping analysis.
Подробное описание
Patients with severe or moderate disorder of sex development (DSD) with a inconclusive molecular diagnosis will benefit from optical genome mapping analysis.
A venous blood sample on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tube (5mL) will be taken in order to extract the DNA that will be used for the optical genome mapping analysis.
Вмешательства
- Диагностический тест Identify structural variants by Optical Genome Mapping of DNA extracted from blood leukocytes
The one arm of the study will have a venous blood draw as part of the research. 1 EDTA tube of 5mL will be collected.
Первичные конечные точки
- Number of Participants with a constitutional structural variants detected by OGM [Срок оценки: Day of inclusion]
Вторичные конечные точки (1)
- Number of Participants with mosaic structural variants detected by OGM [Срок оценки: Day of inclusion]
Критерии участия
Критерии включения
- homogeneous XY male karyotype.
- patient at least 6 months old
- severe to moderate DSD (Prader 1 to 5) for which the molecular diagnosis is inconclusive after a gene panel analysis.
Критерии исключения
- subject with a homogeneous or mosaic XX, or monosomal X karyotype.
- subject with an aneuploidy.
- subject with a conclusive molecular diagnosis explaining the observed DSD (i.e. carrier of a causal genotype already well characterized by functional studies)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Франция · 1 центр
- University Hospital Montpellier — Montpellier
Идентификаторы
NCT: NCT05867979 · RECHMPL22_0236 · 2022-A02498-35