Меню
Идёт набор NCT05866406

The Effect of Time-Restricted Eating in Cardiometabolic Health

Без фазы С лечением Obesity PreDiabetes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Time restricted eating, Extended eating window, Healthy diet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity, PreDiabetes. Базовые параметры: 25 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Time-restricted eating (TRE) is a dietary manipulation that involves restricting food intake to 6-12 h/day with no energy intake the rest of the day. In rodents, TRE improves metabolic function without caloric restriction, potentially by activating nutrient sensing mechanisms and effects on circadian oscillations. However, an understanding of the effect of TRE on cardiometabolic health in people is not clear and few studies have evaluated this issue. Accordingly, the investigators propose to conduct a randomized controlled trial in people with obesity and prediabetes to determine the effect of 9 h TRE for 12 weeks, without a change in body weight, on key metabolic outcomes that are risk factors for cardiovascular disease (CVD): 1) multi-organ insulin sensitivity; 2) 24 h metabolic homeostasis and diurnal rhythm; and 3) adipose tissue and skeletal muscle biology. The proposed studies will elucidate the cardiometabolic implications of TRE in people with obesity and prediabetes.

Вмешательства

  • Поведенческое Time restricted eating
    Participants assigned to the TRE group will have to consume all their daily meals and snacks during a 9-hour window for 12 weeks.
  • Поведенческое Extended eating window
    Participants assigned to the control group will have to consume all their daily meals and snacks during a 14-hour window for 12 weeks.
  • Поведенческое Healthy diet
    Participants will be provided nutrition education and counselling to follow a diet consistent with the existing guidelines for chronic disease prevention.

Первичные конечные точки

  • Insulin sensitivity [Срок оценки: 3 months (pre-post intervention)]
Вторичные конечные точки (2)
  • 24 h glycemic control [Срок оценки: 3 months (pre-post intervention)]
  • Adipose tissue gene expression [Срок оценки: 3 months (pre-post intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • must be able to grant voluntary informed consent and comply with the study instructions
  • aged 25-75 years
  • men and women
  • body mass index 27-45 kg/m2
  • fasting plasma glucose 5.6-6.9 mmol/L, or 2h oral glucose tolerance test plasma glucose 7.8-11.1 mmol/L or haemoglobin A1C 39-46 mmol/mol or homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) score ≥2.73
  • self-reported habitual eating period ≥ 13 h per day

Критерии исключения

  • shift worker
  • fasting >12 h/day more than once a week
  • vegan
  • > once a week no food intake after \~1800 h
  • habitually waking up before \~0400 h and sleeping before \~2100 h
  • unstable weight (>5% change the last 2 months)
  • Clinical diagnosis of type 1 or 2 diabetes
  • Clinical diagnosis of sleep disorder
  • Clinical diagnosis of eating disorder
  • Clinical diagnosis of cancer in last 5 years
  • conditions that render subject unable to complete all testing procedures (including individuals with known allergies or contraindications to the medications used in this study)
  • use of medications that affect the study outcome measures or increase the risk of study procedures and that cannot be temporarily discontinued (e.g., steroids, alpha- or beta-adrenergic blockers or agonists, etc.)
  • smoking and illegal drug use
  • pregnant or lactating
  • gastrointestinal or bariatric surgery (except cholecystectomy and appendectomy)
  • individuals with electromedical devises
  • prisoners
  • alcohol abuse

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Cambridge Clinical Research Center — Cambridge

Идентификаторы

NCT: NCT05866406 · 322459

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗