Меню
Идёт набор NCT05864976

Neurosurgical Neuronavigation Using Resting State MRI and Machine Learning

— Наблюдательное Glioblastoma Multiforme

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Support Vector Machine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma Multiforme. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Advancing Neurosurgical Neuronavigation Using Resting State MRI and Machine Learning - a Prospective Study

Обзор

This study is investigating the use of a computer algorithm to analyze scans of the brain before surgery to predict how a person's tumor will respond to treatment.

Вмешательства

  • Устройство Support Vector Machine
    Machine learning algorithm

Первичные конечные точки

  • Number of participants who are deemed as short-term survivor or a long-term survivor [Срок оценки: Through completion of follow-up (estimated to be 2 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Must have a radiological diagnosis of a lesion in the brain with characteristics consistent with glioblastoma multiforme.
  • Must be planning to undergo a pre-operative MRI.
  • Must be at least 18 years old.
  • Must be able to understand and willing to sign an IRB approved written informed consent document.

Критерии исключения

  • Contraindication to MRI.
  • Inability to have clinical follow-up (e.g., patient is out of town and will do follow-up elsewhere).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Washington University School of Medicine — St Louis

Идентификаторы

NCT: NCT05864976 · 202305045 · 2R01CA203861

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗