Меню
Набор скоро начнётся NCT05863871

Real World Study of Linperlisib for Lymphoma Treatment

— Наблюдательное Focus on the Lymphoma Including B/T-cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Linperlisib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Focus on the Lymphoma Including B/T-cell Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real World Study of Linperlisib for Lymphoma Treatment: Multicenter, Non-interventional and Observational Real-world Study

Обзор

This is a multicenter, non-interventional and observational real-world study to evaluate the efficacy and safety of linperlisib in patients with lymphoma.

Вмешательства

  • Препарат Linperlisib
    80 mg, qd

Первичные конечные точки

  • Rate of adverse events (AEs)/ serious adverse events (SAEs) [Срок оценки: up to 4 weeks after the last dose]
Вторичные конечные точки (4)
  • Complete response rate [Срок оценки: 6 months]
  • Progression-free survival [Срок оценки: 1 years and 2 years]
  • Overall survival [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 2 years)]
  • Duration of response [Срок оценки: Baseline up to data cut-off (up to approximately 2 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Clinical diagnosis of lymphoma patients
  • Patients signed informed consent, volunteered to join the study, and had the willingness and ability to cooperate with the data collection in this study;
  • The researchers' assessment can use Linperlisib treatment

Критерии исключения

  • The nature of the study could not be understood or informed consent was not obtained
  • Other ineligible conditions were assessed by the investigator

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine — Шанхай
  • Tianjin Cancer Hospital/ Tianjin medical university cancer institute & hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT05863871 · E20230190

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗