Меню
Идёт набор NCT05854303

Effect of Opioid Cessation on Opioid-Induced Esophageal Dysfunction

Наблюдательное Opioid-Induced Esophageal Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Opioid cessation, No opioid cessation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid-Induced Esophageal Dysfunction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Prospective Evaluation of the Effect of Opioid Cessation on Opioid-Induced Esophageal Dysfunction (OIED)

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the effect of opioid cessation on opioid-induced esophageal dysfunction (OIED).

Вмешательства

  • Поведенческое Opioid cessation
    opioid cessation will occur during pain rehabilitative program over approximately 3 weeks
  • Другое No opioid cessation
    Subjects will not stop taking opioids

Первичные конечные точки

  • Number of subjects to have opioid-induced esophageal dysfunction resolution [Срок оценки: 4 weeks]
Вторичные конечные точки (3)
  • Number of subjects with dysphagia [Срок оценки: 4 weeks]
  • Number of subjects with chest pain [Срок оценки: 4 weeks]
  • Number of subjects with opioid-induced esophageal dysfunction [Срок оценки: 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

\- Patients enrolled in the Pain Rehabilitation Center for opioid cessation, with or without esophageal symptoms.

Критерии исключения

  • Inability to provide informed consent.
  • Patients with previous gastroesophageal surgery or pneumatic dilation.
  • Esophageal botulinum toxin injection within the prior 12 months.
  • Esophageal stricture
  • Achalasia types I and II
  • Allergy to Lidocaine or other local anesthetics
  • Subjects on anticoagulation
  • Bilateral nasal obstruction
  • Pregnancy or breast feeding

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic Minnesota — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT05854303 · 23-001879

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗