Меню
Идёт набор NCT05851768

Efficacy of Dexmedetomidine VS Magnesium Sulphate With Bupivacaine in Erector Spinae Block for Thoracotomy Pain

Без фазы С лечением Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bupivacaine, Bupivacaine + Magnesium, Bupivacaine + Dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Analgesia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analgesic Efficacy of Adding Dexmedetomidine VS Magnesium Sulphate as Adjuvants With Bupivacaine in Ultrasound-guided Erector Spinae Plane Block for Post Thoracotomy Pain

Обзор

Postoperative pain management is considered an integral part of perioperative care in patients undergoing thoracotomy. In order to reduce these complications, multiple regional techniques have been developed for thoracotomy including Intercostal nerve block, Erectospinae plane block and serratus block. Multiple adjuvants have been used in regional analgesia including adrenaline,clonidine,magnesium sulphate,dexmedatomidine and opoids.

Вмешательства

  • Препарат Bupivacaine
    Bupivacaine 0.25%
  • Препарат Bupivacaine + Magnesium
    Bupivacaine 0.25% + Magnesium
  • Препарат Bupivacaine + Dexmedetomidine
    Bupivacaine 0.25% + Dexmedetomidine

Первичные конечные точки

  • Total postoperative morphine consumption [Срок оценки: First 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (1)
  • Time to first postoperative rescue analgesia. [Срок оценки: First 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 18 to 65 years.
  • Male and female sexes.
  • ASA I-II.,III
  • Cancer patients undergoing thoracotomy incisions
  • Body mass index (BMI) from 18.5 to 30 kg/m2

Критерии исключения

  • Patient refusal
  • Known allergy to any of the used drugs
  • Low platelet count, any coagulation defect

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Walaa Y Elsabeeny — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT05851768 · N-80-2022/NSC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗