Меню
Идёт набор NCT05851677

Disitamab Vedotin (RC48-ADC) in Breast Cancer

Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Disitamab vedotin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Disitamab Vedotin (RC48-ADC) in Patients With Breast Cancer: a Real-world Study

Обзор

To evaluate the efficacy and safety of Disitamab vedotin (RC48-ADC) in patients with breast cancer.

Вмешательства

  • Препарат Disitamab vedotin
    recommended but not required regimen of 2.0mg/kg, iv, day1, every 2 weeks

Первичные конечные точки

  • Progression-Free Survival [Срок оценки: From the date of starting Disitamab vedotin to the date of first documentation of progression or death (up to approximately 1 years)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Adverse events [Срок оценки: From the date of starting Disitamab vedotin to the end of the treatment (up to approximately 1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically confirmed breast cancer;
  • Prior or current use of Disitamab vedotin (RC48-ADC);

Критерии исключения

  • Participating in clinical trials involving Disitamab vedotin (RC48-ADC) or not.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT05851677 · LY2023-062-B

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗