Меню
Идёт набор NCT05849597

Dexmedetomidinine in the Prevention of Postoperative Delirium in the Intensive Care Unit After Cardiac Surgery

Фаза III С лечением Intensive Care Unit Delirium

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine, Propofol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intensive Care Unit Delirium. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Сербия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is a prospective, randomized, single blinded, controlled clinical trial designed to compare the clinical effects of sedation with dexmedetomidine versus propofol in patients undergoing cardiac surgery.

Подробное описание

The study will include adult patients of both sexes scheduled for elective cardiac surgery with the use of cardiopulmonary bypass (including coronary artery bypass grafting, valve repair/replacement, and combined).

The patients included in the study will be randomized in 1:1 ratio using computer generated numbers into two groups. The first group of patients, upon arrival to the intensive care unit will be sedated with continuous dexmedetomidine infusion in doses 0.2-0.7 mcg/kg/h. Dexmedetomidine infusion will be discontinued before weaning from mechanical ventilation and extubation. The second group of patients, upon arrival to the intensive care unit will be sedated with continuous propofol infusion in doses 1-2 mg/kg/h. Propofol infusion will also be discontinued before weaning from mechanical ventilation and extubation.

Sedation level will be assessed using Richmond Agitation and Sedation Scale (RASS) every two hours. Postoperative analgesia will be managed according to protocol (opioid analgesics, non-steroid anti-inflammatory drugs, paracetamol), with pain level assessment using visual analog scale (0 - no pain; 10 - unbearable pain).

The following data will be registered: age, sex, body mass index (BMI), hemoglobin, heart rate, and LVEF. Among the postoperative parameters, the following will registered: duration of mechanical ventilation (in hours), extubation time, ICU and hospital length of stay (in days), postoperative hemoglobin, blood product transfusion rates, occurrence of atrial fibrillation and assessment of delirium. Assessment of delirium will be performed using the confusion assessment method for intensive care unit (CAM-ICU) every 12 hours during five postoperative days.

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine
    Upon arrival to the intensive care unit after open heart surgery, the patients will be sedated with continuous dexmedetomidine infusion in doses 0.2-0.7 mcg/kg/h.
  • Препарат Propofol
    Upon arrival to the intensive care unit after open heart surgery, the patients will be sedated with continuous propofol infusion in doses 1-2 mg/kg/h.

Первичные конечные точки

  • Occurrence of postoperative delirium [Срок оценки: 5 days]
Вторичные конечные точки (3)
  • MV duration [Срок оценки: 30 days]
  • ICU length of stay [Срок оценки: 30 days]
  • Hospital length of stay [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients undergoing open heart surgery with the use of cardiopulmonary bypass (including coronary artery bypass grafting, valve repair/replacement, and combined)
  • left ventricular ejection fraction (LVEF) >40%.

Критерии исключения

  • preoperative atrial fibrillation
  • previous history of interventionally treated arrhythmias
  • second and third degree atrioventricular block
  • bradycardia with heart rate ≤50/min
  • pacemaker
  • renal or hepatic insufficiency
  • emergency procedures
  • history of serious mental illness, delirium, and severe dementia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Сербия · 1 центр
  • Institute of Cardiovascular Diseases of Vojvodina — Kamenitz

Идентификаторы

NCT: NCT05849597 · 612-1/1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗