Меню
Идёт набор NCT05844865

Patient Derived Vascularized MicroTumor Model of Gastrointestinal Peritoneal Carcinomatosis

Без фазы С лечением Peritoneal Carcinomatosis Gastrointestinal Peritoneal Carcinomatosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection (Blood, Ascites/Peritoneal Wash Fluid and/or Tumor Samples).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peritoneal Carcinomatosis, Gastrointestinal Peritoneal Carcinomatosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a pilot study gathering and using samples and data from patients with gastrointestinal peritoneal carcinomatosis. Participants will be asked for permission to provide blood and ascites/peritoneal wash fluid, tumor samples during their planned surgical procedure.

Вмешательства

  • Другое Biospecimen Collection (Blood, Ascites/Peritoneal Wash Fluid and/or Tumor Samples)
    Subjects with a known diagnosis of GI primary tumor with or without PC, with a planned standard of care surgery.

Первичные конечные точки

  • Establishment of angioarchitechture of peritoneal lesions through Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA) [Срок оценки: Up to 4 years]
  • Development of individual patient-derived peritoneal carcinomatosis (pdPC) vascularized micro-tumor (VMT) [Срок оценки: Up to 4 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Compare response of therapeutic regimens in a pdPC VMT to the observed clinical response (by RECIST criteria or diagnostic laparoscopy) [Срок оценки: Up to 4 years]
  • Progression-Free Survival (PFS) at 6 months [Срок оценки: 6 months]
  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: Up to 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must have a GI tumor
  • Must have planned standard of care surgical procedure
  • Age ≥ 18 years.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Критерии исключения

\- Pattens who are unable to comply with the study protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine — Orange

Идентификаторы

NCT: NCT05844865 · 2214 · UCI 22-92

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗