Меню
Идёт набор NCT05842551

Prismatic Lenses and tDCS in Neglect

Без фазы С лечением Stroke, Ischemic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prismatic adaptation and electric stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Ischemic. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Prismatic Lenses in Association With tDCS in Patients With Neglect: a Pilot Study

Обзор

The goal of this study is to to evaluate the effect and feasibility of a rehabilitation protocol with prismatic lenses associated with tDCS, compared to a prismatic lens rehabilitation protocol associated with sham stimulation, in reducing the signs of neglect in a group of patients with spatial heminegligence following ischemic stroke of the right hemisphere. The secondary objective is to evaluate the impact of this rehabilitation protocol on functional outcome.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Prismatic adaptation and electric stimulation
    Combinatory effect of tEs and prismatic lenses in the experimental group and of sham stimulation and prismatic lenses in control group

Первичные конечные точки

  • Neuropsychological outcome [Срок оценки: Change from baseline OCS at 2 weeks]
  • Neuropsychological outcome [Срок оценки: Change form baseline the semi structured scale for the functional evaluation of extrapersonal neglect at 2 weeks]
  • Neuropsychological outcome [Срок оценки: Change form baseline the semi structured scale for the functional evaluation of personal neglect at 2 weeks]
  • Neuropsychological outcome [Срок оценки: Change from baseline the Bergegò Scale at 2 weeks.]
  • Functional outcome [Срок оценки: Change from baseline the Barthel Index at 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • age >18 years
  • ischemic stroke
  • hospitalization within 90 days of the event

Критерии исключения

  • heamorrhagic stroke
  • history of neurological disease
  • history of psychiatric disease
  • use of alchool and drugs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Istituti Clinici Scientifici Maugeri — Bari

Идентификаторы

NCT: NCT05842551 · 1183

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗