Меню
Идёт набор NCT05839392

Novel Approaches to Target MECOM/EVI1 in AML

Без фазы С лечением AML, Adult

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biological characterization of AML with MECOM or atypical 3q26 rearrangements.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: AML, Adult. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Novel Approaches to Target MECOM/EVI1 in Acute Myeloid Leukemia

Обзор

This is an academic, no-profit, multicenter, biological, non-pharmacologic study aimed at characterizing genome, transcriptome and proteome of patients affected by AML with MECOM or atypical 3q26 rearrangements.

Подробное описание

This is an academic, no-profit, multicenter, biological, non-pharmacologic study aimed at characterizing genome, transcriptome and proteome of patients affected by AML with MECOM or atypical 3q26 rearrangements. To this end, BM samples and formalin fixed/paraffin-embedded BM biopsies will be collected at enrolment, before and after treatment, at relapse.

Вмешательства

  • Биопрепарат Biological characterization of AML with MECOM or atypical 3q26 rearrangements
    Peripheral blood and bone marrow withdrawal

Первичные конечные точки

  • Identification of MECOM/EVI1 regulators or downstream effectors potentially druggable [Срок оценки: At baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • AML with MECOM or atypical 3q26 rearrangements.
  • Age ≥18.
  • Signed written informed consent according to ICH/EU/GCP and national local laws.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Ematologia — Piacenza

Идентификаторы

NCT: NCT05839392 · AML2623

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗