Меню
Идёт набор NCT05838300

Lexion AP 50/30 Warmed Humidified Real Time CO2 Insufflation vs Airseal Recirculated CO2/Air Insufflation in Minimally Invasive Bariatric (Gastric Bypass) Surgery

Без фазы С лечением Bariatric Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Warm humidified CO2, Dry CO2.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bariatric Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Lexion AP 50/30 Warmed Humidified Real Time CO2 Insufflation vs Airseal Recirculated CO2/Air Insufflation in Minimally Invasive Bariatric (Gastric Bypass) Surgery: A Randomized Controlled Study of Clinical Evaluation

Обзор

The purpose of this study is to To determine the effect of warm and humidified (WH) carbon dioxide (CO2) on post-operative pain/analgesia requirement in patients undergoing laparoscopic bariatric surgery.

Вмешательства

  • Устройство Warm humidified CO2
    Participants will receive warm (37°C) and humidified (95%) CO2.The humidification and warming device to be used is AlwaysPneumo® AP 50/30 InsuflowPort® (Lexion Medical, FDA approved) which is a specialized port that delivers warmed (95° F) and humidified (95% relative humidity) CO2, the source of which is a standard CO2 tank or wall source
  • Устройство Dry CO2
    Participants will receive standard cold (19-21 °C) and non-humidified (0%) CO2 insufflation with Airseal Insufflator

Первичные конечные точки

  • Pain as assessed by the visual analog scale (VAS) [Срок оценки: First 24 hours after surgery]
Вторичные конечные точки (10)
  • Intraoperative temperature measured via bladder probe (average of the measurements on the anesthesia record) [Срок оценки: From the start surgery to the end of the surgery in minutes]
  • Temperature in the PACU [Срок оценки: From the time the patient enters PACU to the time patient leaves the PACU in minutes]
  • Analgesic requirements in the Post Anesthesia Care Unit (PACU) [Срок оценки: From the time the patient enters the PACU to the time patient leaves the PACU in minutes]
  • Volume of CO2 consumed during the procedure [Срок оценки: from the time the CO2 machine is turned on to the time the CO2 machine is turned off in minutes]
  • Length of hospital stay [Срок оценки: the amount of hours the patient stays in the hospital (ie 24 hours)]
  • Duration of surgery [Срок оценки: From start of the surgery to the end of the surgery in minutes]
  • Incision length [Срок оценки: measurement in centimeters the patients incision lengths at the closing of the surgery]
  • Intra-operative and total hospital costs [Срок оценки: from the admission to discharge of the patient in hours]
  • Total narcotic use intra-operatively (in morphine milliequivalents) [Срок оценки: volume of narcotics used from the beginning of surgery to end of surgery in milliequivalents]
  • Postoperative Analgesia Requirement measured in morphine milliequivalents [Срок оценки: any postoperative analgesia used after the surgery is completed to the discharge of the patient from the hospital]

Критерии участия

Критерии включения

  • elective bariatric primary or revision procedures and hiatal hernia repair procedures for all indications.

Критерии исключения

  • emergency surgery, reoperation within 30 days
  • patients who are taking pain medications (narcotics) daily preoperatively for whatever reason
  • history of narcotics addiction
  • paraplegic and quadriplegic patients
  • dementia or altered mental status
  • patients on steroids
  • pregnant women
  • psychiatric patients
  • minors
  • unable to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT05838300 · HSC-MS-22-0444

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗