Меню
Идёт набор NCT05833048

Rectus Sheath Block in Cardiac Surgery

Без фазы С лечением Cardiac Disease Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rectus sheath block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Disease, Postoperative Pain. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a prospective, randomized study. The purpose of this study is to evaluate the effect of post-surgical pain control of a type of peripheral nerve block, Rectus Sheath Block. 1. Does the rectus sheath block decrease opioid consumption postoperatively after cardiac surgery? 2. Does the rectus sheath block decrease VAS pain scores postoperatively after cardiac surgery? Study participants will be assigned to receive either rectus sheath block or no block.

Вмешательства

  • Процедура Rectus sheath block
    Participants will receive an ultrasound guided rectus sheath block with local anesthetic

Первичные конечные точки

  • Opioid consumption [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • VAS pain scores [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (3)
  • Length of stay in ICU [Срок оценки: 72 hours]
  • Length of hospital stay [Срок оценки: 72 hours]
  • Time to extubation [Срок оценки: 72 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
  • Adults 18-85 years old
  • Scheduled to undergo cardiac procedures involving chest tubes
  • Male or female

Критерии исключения

  • An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
  • ASA class V
  • Urgent or emergent surgery
  • Contraindications to administration of local anesthesia (e.g. local anesthetic allergy)
  • History of substance abuse or chronic opioid use
  • Patient refusal or inability to consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mount Sinai Morningside Hospital Center — New York

Идентификаторы

NCT: NCT05833048 · STUDY-23-00096

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗