Идёт набор NCT05828628

CLIMB: CNS Lymphoma Imaging and Molecular Biomarkers Study

— Наблюдательное CNS Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: CNS Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Великобритания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Imaging and Translational Tissue Study in CNS Lymphoma to Enable Further Disease Characterisation and the Development of Potential Predictive and Prognostic Biomarkers

Обзор

A prospective imaging and translational tissue study in CNS lymphoma to enable further disease characterisation and the development of potential predictive and prognostic biomarkers.

Подробное описание

As a single centre exploratory study, this trial will recruit patients with newly diagnosed primary CNS lymphoma and will look at the molecular aspects of the disease in the tissue collection and imaging response assessments using CCA with respect to progression free survival.

Первичные конечные точки

Plasma ctDNA detection [Срок оценки: 5 Years]
Contrast clearance analysis [Срок оценки: 5 Years]

Вторичные конечные точки (5)

Plasma ctDNA detection from end of treatment [Срок оценки: 5 Years]
Plasma ctDNA detection rate at baseline [Срок оценки: 5 Years]
Plasma ctDNA detection at end of treatment [Срок оценки: 5 Years]
Plasma ctDNA detection rate at disease progression [Срок оценки: 5 Years]
Radiological data provided by CCA [Срок оценки: 5 Years]

Критерии участия

Критерии включения

Subjects capable of giving informed consent, or if appropriate, if subject's capacity is deemed limited due to CNS involvement, a consultee can provide consent on their behalf. Some patients with PCNSL may be incapable of providing their own consent due to the neurological effects of their disease. In these cases the patient will be classed as an incapacitated adult and a legal representative will be sought in accordance with English or Scottish law as applicable (see 7.2.1)
A radiological or histological diagnosis of primary CNS lymphoma.
Have not received prior CNS directed therapy. Prior use of steroids is permitted.
Participants aged ≥18 years old.