Меню
Набор скоро начнётся NCT05825469

Development and Testing of Nutritional Algorithms (NACHO)

Без фазы С лечением Nutrition Poor Nutritional Deficiency Quality of Life

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nutrition Algorithm.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nutrition Poor, Nutritional Deficiency, Quality of Life. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development and Usability Testing of Nutrition Algorithms for Cancer Health Outcomes (NACHO) and Quality of Life During Cancer Treatment

Обзор

The goal of this research study is to develop a nutrition algorithm to optimize nutritional status and improve quality of life during for participants who are completing or have completed cancer treatment. The name of the intervention used in this research study is: Nutrition Algorithm for Cancer Health Outcomes (NACHO) (a technology-based platform that houses the algorithms for the person-centered nutrition program)

Подробное описание

This is a longitudinal, mixed-methods, pilot descriptive study to develop a nutrition algorithm for cancer patients based on the Cancer Nutrition Consortium (CNC) study findings and refined through a dietitian panel participants and from feedback from participants and Family Advisory Council (PFAC) members.

Research study procedures include screening for eligibility, interviews and/or focus groups, dietitian panel meetings, and surveys.

Participation in this study is expected to last about 12 months.

It is expected about 130 people will participate in this research study.

Вмешательства

  • Поведенческое Nutrition Algorithm
    A technology-based platform for a person-centered nutrition program, providing suggested foods and recipes from dietitians.

Первичные конечные точки

  • Nutrition Algorithm [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (12)
  • Acceptability of Nutrition Algorithm for Cancer Health Outcomes (NACHO) Program [Срок оценки: Up to 8 months]
  • Participant Satisfaction [Срок оценки: Up to 8 months]
  • Panel member characteristics (Aims 1a, 1b, 2a, 2b) - Age [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Panel member characteristics (Aims 1a, 1b, 2a, 2b) - Gender identity [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Panel member characteristics (Aims 1a, 1b, 2a, 2b) - Ethnicity [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Panel member characteristics (Aims 1a, 1b, 2a, 2b) - Race [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Panel member characteristics (Aims 1a, 1b, 2a, 2b) - Position [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Characteristics of the cohort of 100 patients (Aim 3) - Age [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Characteristics of the cohort of 100 patients (Aim 3) - Gender identity [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Characteristics of the cohort of 100 patients (Aim 3) - ethnicity [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Characteristics of the cohort of 100 patients (Aim 3) - race [Срок оценки: Up to 12 months]
  • Characteristics of the cohort of 100 patients (Aim 3) - BMI [Срок оценки: Up to 12 months]

Критерии участия

Inclusion Criteria for Dietitians/Oncology clinicians - Have worked with at least 3 patients at the study site who had nutritional challenges

Inclusion Criteria for Patient and Family Advisory Council (PFAC) participants

  • Current member of adult PFAC
  • > 18 years old

Inclusion Criteria for Patient participants

  • > 18 years old
  • Able to speak and read English
  • Completed primary treatment (aim 2b) or actively undergoing treatment (aim 2b and aim 3, exploratory)
  • Access to a device (e.g., computer, tablet, smartphone) through which they can receive and engage with a REDCap link

Exclusion Criteria for Patient Participants

  • Provider does not recommend

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Dana Farber Cancer Institute — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT05825469 · 22-637

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗