Меню
Идёт набор NCT05822466

Virtual Tai ji Quan Exercise to Prevent Falls in Older Adults

Без фазы С лечением Accidental Fall

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual tai ji quan: moving for better balance intervention (V-TJQMBB), Virtual multimodal exercise intervention (V-Multimodal).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Accidental Fall. Базовые параметры: 65 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Remotely Delivered Tai Ji Quan Intervention to Reduce Incidence of Falls in High Risk Community-Dwelling Older Adults

Обзор

To examine two different exercise programs in reducing incidence of falls among community-dwelling older adults

Подробное описание

This is a randomized controlled trial aimed at determining the effectiveness of a virtual and home-based tai ji quan intervention vs. a virtual and home-based multimodal exercise intervention in reducing incidence of falls among community-dwelling older adults at high risk of falling

Вмешательства

  • Поведенческое Virtual tai ji quan: moving for better balance intervention (V-TJQMBB)
    This intervention involves a tai ji quan exercise program, named tai ji quan: moving for better balance
  • Поведенческое Virtual multimodal exercise intervention (V-Multimodal)
    This intervention involves a multimodal exercise program that consists of balance, strength, light walking, and stretching exercises

Первичные конечные точки

  • Self-reported number of falls [Срок оценки: Monthly, baseline to 6 months]
Вторичные конечные точки (10)
  • Short Physical Performance Battery (SPPB) [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Timed up and Go (TUG) [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • 30-second chair stand [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Dual-task walking [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Trail Making (A, B) [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Category Fluency [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Forward Digit Span [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Backward Digit Span [Срок оценки: Baseline, 4 months, 6 months, and 12 months]
  • Proportion of fallers [Срок оценки: At 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • age between 65 and 90 years and
  • having had 1 or more falls in the preceding 12 months or having a score ≥12 seconds on the Timed Up\&Go (TUG) test.

Критерии исключения

  • showing a diagnosis of dementia or significant cognitive impairment, as indicated by a score of <24 on the Mini Mental State Evaluation (MMSE, range: 0-30);
  • being unable to ambulate independently for household distances; (c) having no medical clearance;
  • having participated in any regular and structured tai ji quan-based or multicomponent exercise programs (≥2 times weekly) in the preceding 6 months;
  • having any physical condition that would preclude participation in moderate-intensity exercise; and
  • being unwilling to commit to the duration of the intervention or accept group assignment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Oregon Research Institute — Springfield

Идентификаторы

NCT: NCT05822466 · R01AG081206

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗